штат: | |
---|---|
Химические свойства:
1. Он относительно стабилен для кислот и щелочи и не реагирует с концентрациями средней азотной кислоты или смешанной кислоты при низких температурах . При платиновом или палладие -катализе реакция дегидрирования возникает выше 350 ° C с образованием бензола. Вместе с оксидом алюминия , сульфидом молибдена, кобальта, никеля и алюминия, изомеризация происходит при высокой температуре с образованием метилпентана . Изомерирован с алюминиевым трихлоридом до метилциклопентана в легких условиях。
2. Циклогексан также может подвергаться реакции окисления , а основные полученные продукты различны в разных условиях. Например, при окислении 10-40 воздуха при 185-200 ° С и атмосферного давления получается 90% циклогексанол. Если кобальтовая соль или марганцевая соль жирной кислоты используется в качестве катализатора при атмосферах 120-140 ° C и 18-24 и окисляется воздухом, получается смесь циклогексанола и циклогексанона . воздухом, Прямое окисление циклогексана концентрированной азотной кислотой или диоксидом азота при высоких температурах для получения адипиновой кислоты . В палладия, молибдена, хрома и марганца выполняется окисление газовой фазы для получения присутствии оксидов малеиновой кислоты . Под солнечным светом или ультрафиолетовым светом он действует с галогеном с образованием галогенидов . Реакция с нитрозилхлоридом с образованием циклогексаноксима. Алюминиевый трихлорид используется в качестве катализатора для реагирования циклогексана с этиленом с образованием этилциклогексана , диметилциклогексана , диэтилциклогексана, тетраметилциклогексана и т. Д.
Химические свойства:
1. Он относительно стабилен для кислот и щелочи и не реагирует с концентрациями средней азотной кислоты или смешанной кислоты при низких температурах . При платиновом или палладие -катализе реакция дегидрирования возникает выше 350 ° C с образованием бензола. Вместе с оксидом алюминия , сульфидом молибдена, кобальта, никеля и алюминия, изомеризация происходит при высокой температуре с образованием метилпентана . Изомерирован с алюминиевым трихлоридом до метилциклопентана в легких условиях。
2. Циклогексан также может подвергаться реакции окисления , а основные полученные продукты различны в разных условиях. Например, при окислении 10-40 воздуха при 185-200 ° С и атмосферного давления получается 90% циклогексанол. Если кобальтовая соль или марганцевая соль жирной кислоты используется в качестве катализатора при атмосферах 120-140 ° C и 18-24 и окисляется воздухом, получается смесь циклогексанола и циклогексанона . воздухом, Прямое окисление циклогексана концентрированной азотной кислотой или диоксидом азота при высоких температурах для получения адипиновой кислоты . В палладия, молибдена, хрома и марганца выполняется окисление газовой фазы для получения присутствии оксидов малеиновой кислоты . Под солнечным светом или ультрафиолетовым светом он действует с галогеном с образованием галогенидов . Реакция с нитрозилхлоридом с образованием циклогексаноксима. Алюминиевый трихлорид используется в качестве катализатора для реагирования циклогексана с этиленом с образованием этилциклогексана , диметилциклогексана , диэтилциклогексана, тетраметилциклогексана и т. Д.