+86-138-3850-2999
- полный
- Название продукта
- ключевое слово
- Модель продукта
- Краткое описание продукта
- Описание продукта
- Полнотекстовый поиск
Pусский 
Бензойная кислота является органическим соединением ароматической кислоты , а также является самой простой ароматической кислотой [1], с химической формулой C7H6O2.
При комнатной температуре около 25ºC значение PKA составляет 4,2, что представляет собой монолитную слабую кислоту, но является более кислой, чем жирные кислоты, имеет стабильную химическую структуру и не легко окисляется. [18] Точка плавления 122,13 ℃, температура кипения 249,2 ℃, относительная плотность (15/4 ℃) 1,2659. Внешний вид представляет собой кристаллы в форме белой иглы или в форме масштаба. Он будет сублимирован на более чем 100 ℃. Слегка растворим в холодной воде, гексан, растворимый в горячей воде, этанол 、эфир 、хлороформ 、дисульфид 、углерода и масла скипидара .
Химическая реакция: муравьиная кислота стабильна по свойствам при комнатной температуре и давлении и не подвержена реакции. Его химические свойства в основном зависят от активности функциональных групп, а именно от бензольного кольца и карбоксильной группы. Реакция в карбоксильной группе включает в себя реагирование с основанием с образованием соли, реагируя с спиртом с образованием соответствующего эфира, заменяя гидроксильную группу с образованием бензоилхлорида, заменяя аминогрузкой, образуя бензоамид и т. Д. Атомы водорода на кольце бензола в Бензоической кислоте могут быть заменены на группы, но с того, что на кольце бензола в бензолисе, но в группе, но с тех пор, что на кольце бензола, но в группах, но с тех пор, что на кольце бензола в бензол -кольце. Метапозиционная электронная поглощающая группа, которая может пассивировать бензоловое кольцо, реакции замещения, такие как сульфонация, нитрация и хлорирование бензойной кислоты, трудно выполнять реакции гидрирования, чем на бензолевом кольце. Бензойная кислота окисляет его как катализатор с образованием гексагидробензойной кислоты, которая является промежуточным для производства капролактама. Бензойная кислота также может подвергаться реакции декарбоксилирования с образованием бензола и диоксида углерода при высоких температурах.
Бензойная кислота является органическим соединением ароматической кислоты , а также является самой простой ароматической кислотой [1], с химической формулой C7H6O2.
При комнатной температуре около 25ºC значение PKA составляет 4,2, что представляет собой монолитную слабую кислоту, но является более кислой, чем жирные кислоты, имеет стабильную химическую структуру и не легко окисляется. [18] Точка плавления 122,13 ℃, температура кипения 249,2 ℃, относительная плотность (15/4 ℃) 1,2659. Внешний вид представляет собой кристаллы в форме белой иглы или в форме масштаба. Он будет сублимирован на более чем 100 ℃. Слегка растворим в холодной воде, гексан, растворимый в горячей воде, этанол 、эфир 、хлороформ 、дисульфид 、углерода и масла скипидара .
Химическая реакция: муравьиная кислота стабильна по свойствам при комнатной температуре и давлении и не подвержена реакции. Его химические свойства в основном зависят от активности функциональных групп, а именно от бензольного кольца и карбоксильной группы. Реакция в карбоксильной группе включает в себя реагирование с основанием с образованием соли, реагируя с спиртом с образованием соответствующего эфира, заменяя гидроксильную группу с образованием бензоилхлорида, заменяя аминогрузкой, образуя бензоамид и т. Д. Атомы водорода на кольце бензола в Бензоической кислоте могут быть заменены на группы, но с того, что на кольце бензола в бензолисе, но в группе, но с тех пор, что на кольце бензола, но в группах, но с тех пор, что на кольце бензола в бензол -кольце. Метапозиционная электронная поглощающая группа, которая может пассивировать бензоловое кольцо, реакции замещения, такие как сульфонация, нитрация и хлорирование бензойной кислоты, трудно выполнять реакции гидрирования, чем на бензолевом кольце. Бензойная кислота окисляет его как катализатор с образованием гексагидробензойной кислоты, которая является промежуточным для производства капролактама. Бензойная кислота также может подвергаться реакции декарбоксилирования с образованием бензола и диоксида углерода при высоких температурах.
